Tecentriq ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পোলিশ - EMA (European Medicines Agency)

tecentriq

roche registration gmbh - atezolizumab - carcinoma, transitional cell; carcinoma, non-small-cell lung; urologic neoplasms; breast neoplasms; small cell lung carcinoma - Środki przeciwnowotworowe - urothelial carcinomatecentriq as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc):- after prior platinum containing chemotherapy, or - who are considered cisplatin ineligible, and whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 5% (see section 5. non-small cell lung cancer tecentriq, in combination with bevacizumab, paclitaxel and carboplatin, is indicated for the first-line treatment of adult patients with metastatic non-squamous non small cell lung cancer (nsclc). in patients with egfr mutant or alk-positive nsclc, tecentriq, in combination with bevacizumab, paclitaxel and carboplatin, is indicated only after failure of appropriate targeted therapies (see section 5. tecentriq, in combination with nab paclitaxel and carboplatin, is indicated for the first line treatment of adult patients with metastatic non-squamous nsclc who do not have egfr mutant or alk positive nsclc (see section 5. tecentriq as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 50% tumour cells (tc) or ≥ 10% tumour-infiltrating immune cells (ic) and who do not have egfr mutant or alk-positive nsclc (see section 5. tecentriq w monoterapii jest przeznaczony do leczenia dorosłych pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem po wcześniejszej chemioterapii. patients with egfr mutant or alk positive nsclc should also have received targeted therapies before receiving tecentriq (see section 5. small cell lung cancertecentriq, in combination with carboplatin and etoposide, is indicated for the first-line treatment of adult patients with extensive-stage small cell lung cancer (es-sclc) (see section 5. hepatocellular carcinomatecentriq, in combination with bevacizumab, is indicated for the treatment of adult patients with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc) who have not received prior systemic therapy (see section 5. urothelial carcinomatecentriq as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc):- after prior platinum containing chemotherapy, or- who are considered cisplatin ineligible, and whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 5% (see section 5. non-small cell lung cancertecentriq as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 50% tumour cells (tc) or ≥ 10% tumour-infiltrating immune cells (ic) and who do not have egfr mutant or alk-positive nsclc (see section 5. tecentriq w monoterapii jest przeznaczony do leczenia dorosłych pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem po wcześniejszej chemioterapii. patients with egfr mutant or alk positive nsclc should also have received targeted therapies before receiving tecentriq (see section 5. triple-negative breast cancertecentriq in combination with nab-paclitaxel is indicated for the treatment of adult patients with unresectable locally advanced or metastatic triple-negative breast cancer (tnbc) whose tumours have pd-l1 expression ≥ 1% and who have not received prior chemotherapy for metastatic disease.

Skinsept Color (45,54 g + 1 g + 27 g)/100 g Roztwór na skórę পোল্যাণ্ড - পোলিশ - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

skinsept color (45,54 g + 1 g + 27 g)/100 g roztwór na skórę

ecolab sp. z o.o. - ethanolum + alcohol benzylicus + alkohol izopropylowy - roztwór na skórę - (45,54 g + 1 g + 27 g)/100 g

Promanum pure (78,1 g + 10 g)/100 g Płyn do stosowania na skórę পোল্যাণ্ড - পোলিশ - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

promanum pure (78,1 g + 10 g)/100 g płyn do stosowania na skórę

b. braun melsungen ag - ethanolum + alkohol izopropylowy - płyn do stosowania na skórę - (78,1 g + 10 g)/100 g

Leko - Gazik jałowy z włókniny wiskozowo-poliestrowej nasączony 70% alkoholem izopropylowym পোল্যাণ্ড - পোলিশ - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

leko - gazik jałowy z włókniny wiskozowo-poliestrowej nasączony 70% alkoholem izopropylowym

sandoz gmbh - alcohol isopropylicus - gazik jałowy z włókniny wiskozowo-poliestrowej nasączony 70% alkoholem izopropylowym - -

Octaplex 500 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań পোল্যাণ্ড - পোলিশ - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

octaplex 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

octapharma (ip) sprl - factor ii coagulationis humanus + factor x coagulationis humanus + factor vii coagulationis humanus + factor ix coagulationis humanus + białko c + białko s - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 500 j.m.

Beriplex P/N 250 250 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań পোল্যাণ্ড - পোলিশ - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

beriplex p/n 250 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

csl behring gmbh - factor ii coagulationis humanus + factor vii coagulationis humanus + factor ix coagulationis humanus + factor x coagulationis humanus + białko c + białko s - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 250 j.m.

Menitorix polisacharyd otoczkowy Haemophilus typ b (fosforan polirybozorybitolu) 5 mcg związany z toksoidem tężcowym jako nośnik পোল্যাণ্ড - পোলিশ - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

menitorix polisacharyd otoczkowy haemophilus typ b (fosforan polirybozorybitolu) 5 mcg związany z toksoidem tężcowym jako nośnik

glaxosmithkline biologicals s.a. - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, produkt złożony - polisacharyd otoczkowy haemophilus typ b (fosforan polirybozorybitolu) 5 mcg związany z toksoidem tężcowym jako nośnikiem białko

Octanate 50 j.m./ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji পোল্যাণ্ড - পোলিশ - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

octanate 50 j.m./ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji

octapharma (ip) sprl - factor viii coagulationis humanus - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji - 50 j.m./ml

Octanate 100 j.m./ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań পোল্যাণ্ড - পোলিশ - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

octanate 100 j.m./ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

octapharma (ip) sprl - factor viii coagulationis humanus - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 100 j.m./ml

Wilate 500 500 j.m. + 500 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań পোল্যাণ্ড - পোলিশ - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

wilate 500 500 j.m. + 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

octapharma (ip) sprl - factor viii coagulationis humanus + factor humanus von willebrandi - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 500 j.m. + 500 j.m.